合肥普斯特?cái)?shù)顯壓力表

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2.通電后，即正常顯示當(dāng)前所測(cè)壓力。4~20mA信號(hào)線輸出電流信號(hào)。
3.上下限報(bào)*設(shè)置：壓力下限報(bào)*，即當(dāng)前所測(cè)壓力低于所設(shè)置的下限*壓力就會(huì)報(bào)*，報(bào)*觸點(diǎn)導(dǎo)通。
設(shè)置方法：正常顯示情況下，用磁筆接觸右鍵3S進(jìn)入設(shè)置主菜單，屏幕滾動(dòng)設(shè)置功能，當(dāng)出現(xiàn)ALO1時(shí)，點(diǎn)觸右鍵進(jìn)入，設(shè)置下限壓力數(shù)值，右鍵移位，左鍵加值，設(shè)置完畢后長(zhǎng)觸右鍵3S回到設(shè)置主菜單，當(dāng)出現(xiàn)ALO2時(shí)，可設(shè)置上限報(bào)*，同下限一樣的設(shè)置步驟。當(dāng)出現(xiàn)--.--時(shí)點(diǎn)觸左鍵退出設(shè)置。完成了上下限報(bào)*設(shè)置。
4.接線方式（見(jiàn)殼體）
說(shuō)明：現(xiàn)場(chǎng)接線要注意電源線和信號(hào)線的區(qū)分，勿要接錯(cuò)。用【】符號(hào)標(biāo)的，現(xiàn)場(chǎng)不需要重新設(shè)置，現(xiàn)場(chǎng)只?000118588報(bào)*。設(shè)置開(kāi)關(guān)在上面。
(合肥普斯特?cái)?shù)顯壓力表)

計(jì)算公式：揚(yáng)程＝（水泵壓力指數(shù)－真空表指數(shù)）*100，單位是米。
水泵壓力表指數(shù)0.35Mpa．
真空表指數(shù)-0.05Mpa
總揚(yáng)程是(0.35+0.05=0.40)Mpa，
等于(40)米水柱。
壓力表是0。23MPa，相當(dāng)于23米水壓，"吸力表"就是真空表吧？真空表0。08MPa，相當(dāng)于8米的真空值，這不太可能。如果水泵出口壓力23米，進(jìn)口真空值8米（不太可能有如此大的真空值），忽略動(dòng)能的變化和水泵進(jìn)出口的高度差，那末水泵的揚(yáng)程就是：
23-（-8）=31米
是9.8倍數(shù)啊?壓力表是兆帕---一兆帕一般等于9.8公斤/平方厘米.
1個(gè)大氣壓是大概是10。3米水柱的壓力自己換算吧~~~~~~~~
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德魯克DruckDPI104-數(shù)字壓力表產(chǎn)品特點(diǎn)：
11種可選壓力單位
0.05%FS滿量程精度
壓力范圍10~20,000psi(1400bar)
大屏幕，具有5位數(shù)字分辨率
百分比壓力指示，并帶有柱狀指示圖
溫度補(bǔ)償范圍14°F~122°F(-10°C~50°C)
壓力開(kāi)關(guān)測(cè)試、zui大值/zui小值、遷移和報(bào)警功能
可調(diào)節(jié)安裝位置
兼容IDOS模塊，RS232接口
與侵蝕性介質(zhì)相容的不銹鋼及Inconel合金部件
0~5V模擬輸出
可提供氣壓液壓測(cè)試套裝
壓力讀數(shù)的百分?jǐn)?shù)顯示，并帶有棒狀指示圖
網(wǎng)路能力（致辭達(dá)99臺(tái)）
先進(jìn)的硅技術(shù)確保在20,000psi量程內(nèi)可達(dá)到0.05%的高精度,且具備zui大值/zui小值、遷移和報(bào)警等功能，并提供模擬輸出及壓力開(kāi)關(guān)測(cè)試功能。這些使DPI104適用于多種壓力檢測(cè)領(lǐng)域。
(合肥普斯特?cái)?shù)顯壓力表)

藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時(shí)間：2014年 內(nèi)容簡(jiǎn)介 本書(shū)在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強(qiáng)理論知識(shí)的同時(shí)，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計(jì)、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點(diǎn)介紹了化合物的新型合成方法與檢測(cè)手段。具有較強(qiáng)的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實(shí)用性和先進(jìn)性。本書(shū)可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計(jì)人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國(guó)外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)4 1.3.2農(nóng)藥中間體國(guó)外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢(shì)6 1.4藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國(guó)內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國(guó)內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻(xiàn)22 2藥物中間體的合成設(shè)計(jì)25 2.1逆向合成路線設(shè)計(jì)及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語(yǔ)25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團(tuán)的保護(hù)29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計(jì)路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護(hù)35 2.3單官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計(jì)35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計(jì)36 2.3.3胺的合成設(shè)計(jì)37 2.4雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計(jì)40 2.4.11，1-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團(tuán)化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計(jì)48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團(tuán)化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團(tuán)化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團(tuán)化合物的合成 設(shè)計(jì)59 參考文獻(xiàn)62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機(jī)化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個(gè)及兩個(gè)以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻(xiàn)94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽(yáng)離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽(yáng)離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽(yáng)離子與芳烴反應(yīng)機(jī)理107 4.5.4硝酰陽(yáng)離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.5硝酰陽(yáng)離子與芳烴反應(yīng)動(dòng)力學(xué)112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術(shù)116 4.7.1芳烴區(qū)域選擇性催化硝化（定向硝化） 國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀116 4.7.2硝化反應(yīng)選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應(yīng)中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹(shù)脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區(qū)域選擇性硝化 中的應(yīng)用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區(qū)域選擇 性硝化中的應(yīng)用研究120 4.7.7分子印跡聚合物催化技術(shù)在芳烴 選擇性NO2硝化中的應(yīng)用 研究121 4.7.8氟兩相技

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