合肥進口數(shù)顯電接點壓力表

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(合肥進口數(shù)顯電接點壓力表)

l分辨率:最大5位數(shù)字
l精度:±0.05%FS
l溫度補償范圍:-10~50℃
l壓力接口:1/4NPT或BSP外螺紋壓力接口量程70MPa以下,包括70MPa9/16＊18UNF外錐螺紋壓力接口量程100MPa和140MPa
美國德魯克Druck數(shù)字壓力表（DPI104系列）
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上海上碧實驗儀器有限公司為用戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)以及唯實求真的原則，多年來為眾多機構(gòu)引薦了大量的高品質(zhì)儀器及設(shè)備，更為其提供了全方位的優(yōu)質(zhì)服務(wù)，為各機構(gòu)帶來了方便與滿意。
其代理產(chǎn)品有：
美國Masterflex蠕動泵
(合肥進口數(shù)顯電接點壓力表)

數(shù)字真空壓力表廠家用于石油化工、煤礦液壓、電站大壩、汽車電子、液位測量等。它具有防水、防爆全封閉結(jié)構(gòu)，特別適于野外無電源情況下的壓力測量，帶調(diào)零裝置，方便現(xiàn)場使用。
數(shù)字真空壓力表廠家
·精度等級：0.05級、0.1級、0.2級
·顯示方式：5位半數(shù)字動態(tài)顯示
·供電電源：5.4V可充電電池組。
·尺寸：φ100
·壓力接頭：M20×1.5（外螺紋）
數(shù)字真空壓力表廠家
采用進口高精度壓力傳感器和24位高分辨率A/D轉(zhuǎn)換器，是以單片機為核心的高精度壓力測量和校驗儀器。
①使用一段時間后可自己進行校正，zui大可校準(zhǔn)非線性±127，10%～100%范圍內(nèi)，可修正19個點每5%一點。
(合肥進口數(shù)顯電接點壓力表)

1.0至20.0kgf
（10至200N）
指示值指示
額定壓力的120％（額定力的120％）
滿量程的±3％
尺寸和重量
尺寸和重量
W38.0×H48.0×L89.5（mm）約470g
(合肥進口數(shù)顯電接點壓力表)

德國volkmann不銹鋼濾芯
美國ASCO電磁閥：8221G00324V/60Hz
德國ATB制動電動機BD80M2-4B
德國AERZEN膨脹?000118588
德國AERZEN管箍：Schlauchschelle原料號：159353000
美國nordson?000118588
美國TRIAC電動閥執(zhí)行器WE-1350A.DC24V
意大利omal閥門產(chǎn)品：DA030401S
德國LEINE&LINDE編碼器Typ:861108456-xxxxCG16hs9-30VdcHCHTL
德國IPF激光傳感器PT66302312-28VDCSn：100-600mm
德國RS保險1ARS:226-6549
德國HERION壓力開關(guān)08195000.5-6barG1/4-MS替代品產(chǎn)品：0819500
瑞士ABNOX定量閥AXDV-3產(chǎn)品：41928.02AXDV-C3
(合肥進口數(shù)顯電接點壓力表)

藥物中間體化學(xué)第二版 作者：呂春緒編 出版時間：2014年 內(nèi)容簡介 本書在第一版的基礎(chǔ)上，以中間體為主線，在加強理論知識的同時，詳細(xì)介紹了包括藥物中間體合成設(shè)計、環(huán)合反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氨解反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、手性藥物中間體合成以及藥物中間體的分離與結(jié)構(gòu)鑒定等內(nèi)容，并重點介紹了化合物的新型合成方法與檢測手段。具有較強的理論性、系統(tǒng)性、新穎性、實用性和先進性。本書可作為高等院校有關(guān)專業(yè)的教材，也可供從事醫(yī)藥、農(nóng)藥、獸藥及其中間體研究、設(shè)計、生產(chǎn)以及使用的有關(guān)科研、設(shè)計人員及工程技術(shù)人員參考。 目錄 1緒論1 1.1藥物中間體的概念及內(nèi)涵1 1.2藥物中間體是精細(xì)化工的重要組成 部分2 1.3藥物中間體國外研究現(xiàn)狀4 1.3.1醫(yī)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢4 1.3.2農(nóng)藥中間體國外發(fā)展現(xiàn)狀與 發(fā)展趨勢6 1.4藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀7 1.4.1藥物中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況7 1.4.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)發(fā)展現(xiàn)狀與情況9 1.5藥物中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.1醫(yī)藥中間體國內(nèi)及研究方向10 1.5.2農(nóng)藥中間體國內(nèi)研究及發(fā)展方向15 參考文獻22 2藥物中間體的合成設(shè)計25 2.1逆向合成路線設(shè)計及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用術(shù)語25 2.1.2逆向切斷的基本原則26 2.1.3逆向切斷技巧27 2.1.4官能團的保護29 2.1.5導(dǎo)向基的應(yīng)用31 2.2合成設(shè)計路線的評價標(biāo)準(zhǔn)32 2.2.1原料和試劑的選擇32 2.2.2反應(yīng)步數(shù)和反應(yīng)總收率33 2.2.3中間體的分離與穩(wěn)定性34 2.2.4反應(yīng)設(shè)備要求34 2.2.5安全度35 2.2.6環(huán)境保護35 2.3單官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成設(shè)計35 2.3.2鹵代烴、醚和硫醚的合成設(shè)計36 2.3.3胺的合成設(shè)計37 2.4雙官能團化合物的C―X鍵切斷 設(shè)計40 2.4.11，1-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷40 2.4.21，2-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷41 2.4.31，3-雙官能團化合物的C―X鍵 切斷42 2.5單官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計43 2.5.1醇的C―C鍵切斷43 2.5.2羰基化合物的C―C鍵切斷45 2.5.3烯烴的CC鍵切斷47 2.6雙官能團化合物的C―C鍵切斷 設(shè)計48 2.6.1Diels-Alder反應(yīng)48 2.6.21，3-雙官能團化合物和α，β-不飽和 羰基化合物的C―C鍵切斷49 2.6.31，5-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷52 2.6.41，2-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷55 2.6.51，4-雙官能團化合物的C―C鍵 切斷56 2.6.61，6-雙官能團化合物的合成 設(shè)計59 參考文獻62 3環(huán)合反應(yīng)64 3.1概述64 3.2形成六元碳環(huán)的環(huán)合反應(yīng)65 3.2.1Diels-Alder反應(yīng)65 3.2.2Robinson成環(huán)反應(yīng)66 3.2.3芳香族化合物的還原反應(yīng)66 3.2.4金屬有機化合物催化的環(huán)化 反應(yīng)66 3.2.5取代苯分子內(nèi)的Friedel-Crafts 反應(yīng)67 3.3形成吡咯衍生物的環(huán)合反應(yīng)67 3.3.1形成吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)68 3.3.2形成氫化吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)69 3.3.3形成環(huán)狀四吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)71 3.3.4形成苯并吡咯環(huán)的環(huán)合反應(yīng)76 3.4形成唑類衍生物的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.1形成唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)78 3.4.2形成氫化唑及其酮類化合物的 環(huán)合反應(yīng)79 3.4.3形成苯并單唑環(huán)的環(huán)合反應(yīng)81 3.5形成吡啶衍生物的環(huán)合反應(yīng)82 3.5.1形成吡啶及氫化吡啶環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)82 3.5.2形成苯并吡啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)84 3.6形成含兩個及兩個以上雜原子的六元 雜環(huán)及其稠環(huán)體系的環(huán)合反應(yīng)87 3.6.1形成二嗪和苯并二嗪環(huán)的 環(huán)合反應(yīng)87 3.6.2形成嗪和噻嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)90 3.6.3形成嘌呤和蝶啶環(huán)的環(huán)合反應(yīng)91 3.6.4形成三嗪環(huán)的環(huán)合反應(yīng)92 參考文獻94 4硝化反應(yīng)97 4.1概述97 4.2硝化反應(yīng)的類型97 4.3芳烴及其硝化特征98 4.3.1芳烴的芳香性98 4.3.2芳烴的難硝化性98 4.3.3芳烴的難氧化性99 4.4硝化劑及其應(yīng)用99 4.4.1硝酸硝化劑99 4.4.2硝硫混酸硝化劑100 4.4.3硝酸-醋酐-醋酸或硝酸-醋酸 硝化劑100 4.4.4超酸硝化劑100 4.4.5其他硝化劑101 4.5硝酰陽離子(NO+2)理論102 4.5.1硝酰陽離子結(jié)構(gòu)與光譜102 4.5.2硝酰陽離子的生成反應(yīng)103 4.5.3硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)機理107 4.5.4硝酰陽離子與芳烴的副反應(yīng)111 4.5.5硝酰陽離子與芳烴反應(yīng)動力學(xué)112 4.6芳烴的兩相硝化115 4.7芳烴區(qū)域選擇性硝化（定向硝化）的 理論與技術(shù)116 4.7.1芳烴區(qū)域選擇性催化硝化（定向硝化） 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀116 4.7.2硝化反應(yīng)選擇性的定性解釋118 4.7.3芳烴選擇性硝化反應(yīng)中的前 線軌道理論120 4.7.4甲苯的硝酸-離子交換樹脂 選擇性硝化120 4.7.5分子篩在甲苯區(qū)域選擇性硝化 中的應(yīng)用研究120 4.7.6固體酸催化劑在芳烴區(qū)域選擇

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